SCIP为Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products) 的缩写，是基于《废弃物框架指令》建立的关于物品中关注物质信息的数据库。根据欧盟《废弃物框架指令》，ECHA将于2021年建立“物品中关注物质”数据库(SCIP)。从2021年1月5日起，向欧盟市场投放SVHCs含量超过0.1%物品的供应商应通过该数据库向ECHA提交物品的有关信息。

2020年10月底，ECHA开放了SCIP数据库IUCLID 6正式版本，此版本能够使企业熟悉如何在数据库中提交信息，在2021年1月5日前，提交的数据将不会作为正式的数据保存于系统中。

SCIP数据库的主要目的包括：

• 支持在欧盟市场投放的替代关注物质的物品，以减少含有害物质的废物的产生。
• 提供信息以进一步改善废物处理操作。
• 允许当局监视物品中关注物质的使用，并在物品的整个生命周期内（包括在废物阶段）采取适当行动。

需要进行SCIP注册的是欧盟市场上投放物品的生产商、组装商、进口商和分销商以及其他参与者。向消费者直接供应商品的零售商和其他供应链参与者不承担向SCIP数据库提交信息的义务。

SCIP注册涉及的关键信息包含：物品识别信息：包括物品名称、物品首选识别码、物品类别、是否在欧盟生产等；安全使用信息：包括安全使用说明；提供浓度超过0.1%的SVHCs候选物质信息。SVHC为欧盟REACH法规中的概念，具有某些危险特性的物质可能被标识为高关注物质（SVHC）：CMR（致癌、致突变或生殖毒性），PBT/vPvT（持久性、生物蓄积性/高持久性和高生物蓄积性）或与CMR或PBT/vPvB物质具有同等关注的物质，如内分泌干扰。

需要注意的是SCIP是在废物框架指令而非REACH法规的背景下建立的。因此，直接向消费者提供产品的行为者免于承担SCIP的义务这一事实并不影响REACH法规规定的现有通信和通知义务。包含候选清单物质浓度超过0.1％w/w的物品供应商即使没有义务向SCIP数据库提供信息，也需要与物品接收者进行沟通。

详细的信息可以参考： https://iuclid6.echa.europa.eu/home